當(dāng)地時(shí)間11月9日，美國(guó)輝瑞（Pfizer）和德國(guó)BioNTech公司發(fā)布公告公布了新冠mRNA疫苗BNT162b2臨床試驗(yàn)進(jìn)展，這是第一個(gè)被公布的COVID-19疫苗人群保護(hù)力數(shù)據(jù)。中期分析顯示，相比安慰劑，間隔21天兩(liǎng)次接種該mRNA疫苗可以使有症狀的新型冠狀病毒SARS-CoV-2感染率下降90%。而這一疫苗此前的預期保護(hù)效果僅為60%，目前的臨床試驗(yàn)結(jié)果大大超過(guò)了預期。
輝瑞公司指出，目前的臨床試驗(yàn)中已有94人感染，因此藥監(jiān)機(jī)構(gòu)DMC建議輝瑞根據(jù)之前的試驗(yàn)計(jì)劃(huà)開(kāi)始中期分析。接種疫苗組和安慰劑組比較分析表明，在接種候選疫苗第二劑後7天，疫苗的有效率達(dá)到90％以上。這意味著在開(kāi)始接種疫苗後的28天即可獲得保護(hù)。隨著研究的繼續(xù)，最終疫苗有效率可能會(huì)有所不同。DMC尚未報(bào)告嚴(yán)重的安全隱患，並建議該研究繼續(xù)按計(jì)劃(huà)收集其他安全性和有效性數(shù)據(jù)。
BNT162b2的3期臨床試驗(yàn)於7月27日開(kāi)始，迄今已招募了43,538名參與者，截至2020年11月8日，其中38,955名受試者已接受了第二劑候選疫苗。輝瑞和BioNTech仍在繼續(xù)收集安全性數(shù)據(jù)。
輝瑞公司已經(jīng)向FDA提交了緊急授權(quán)（EUA），並準(zhǔn)備在預計(jì)的164人感染後結(jié)束臨床試驗(yàn)。據(jù)輝瑞預測(cè)，其新冠疫苗產(chǎn)量2020年將達(dá)5000萬(wàn)劑，到2021年將達(dá)13億劑。
不過(guò)，美國(guó)輝瑞（Pfizer）和德國(guó)BioNTech公司公布的數(shù)據(jù)不是很詳細(xì)，而且這只是初始數(shù)據(jù)，最終的數(shù)據(jù)還需要等待。
此外，FDA今天緊急授權(quán)（EUA）了禮來(lái)的新冠抗體藥物bamlanivimab（LY-CoV555）用於輕、中度COVID-19治療。這是FDA授權(quán)的第一個(gè)治療COVID-19的抗體藥物，具有劃(huà)時(shí)代意義。
雖然全球新冠肺炎確診病例已超過(guò)5000萬(wàn)例，但隨著疫苗、治療藥物好消息接連傳出，全球股市大漲，如果疫情能得到控制，對(duì)全世界都是一個(gè)好消息。
參考來(lái)源：輝瑞官網(wǎng)，美國(guó)FDA官網(wǎng)
